Gabin est un Super-héros qui combat ses maux avec le sourire et l'envie de croquer la vie à pleines dents.

Il est un exemple de courage pour nous tous. 

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Et oui ! Lorsqu'on le voit évoluer tous les jours, on ne pourrait pas se douter qu'il cache en lui une vilaine maladie, le DIP qui le fatigue énormément, lui crée des troubles de diverses sortes depuis sa naissance, le contraint à un rythme de vie particulier pour pouvoir continuer à aller de l'avant tous les jours, l'oblige à suivre un traitement quotidien lourd, et dépendre des généreux donateurs de soi (don de plasma). 

Cette vilaine maladie est invisible, ce qui rend les choses d'autant plus difficiles...

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Et oui ! Nous sommes souvent obligés d'expliquer, de se justifier, et l'errance médicale que nous avons connue, durant 4 ans, avant le diagnostic, a été trop longue pour nous!!! 

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Il était évident que sans l'aide de notre entourage nous n'aurions pas pu combler tous les besoins matériels, médicaux et paramédicaux.

Des amis ont commencé à nous soutenir en créant  une cagnotte en ligne afin de financer une poussette adaptée à son âge et à son poids, car sa fatigabilité importante l'empêche de pouvoir marcher trop longtemps.

Ensuite sa Mamou s'est mise à créer des porte-clés "fait main" en crochet, et tous les bénéfices des ventes nous étaient reversés. Son talent nous a aidé à financer toutes les séances thérapeutiques non prises en charge ainsi qu'une partie du matériel médical dont nous avions besoin.

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Voilà les prémices de l'association…

Chacun met ses compétences au service d'une cause qui les dépasse pour faire avancer les choses et aider Gabin.

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Cet élan d'amour et de générosité autour de notre super-héros et de notre famille, nous a donné envie de continuer à avancer et d'aller plus loin en créant une association.

Toutes ces personnes sont devenues "les anges de Gabin", et continuent d'être à nos côtés et de nous soutenir dans nos beaux projets.

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​Les années passant, nous nous sommes rendus compte que la charge d'un enfant handicapé dans une famille était lourde financièrement et très fatigante moralement et physiquement.

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Nous avons donc décidé de créer cette association:

- pour faire connaitre cette maladie,

- pouvoir soutenir d'autres parents grâce à notre expérience en tant que parents d'un enfant malade,

- car nous voulons aussi sensibiliser au don de plasma pour mobiliser le plus de personnes possibles.

- et encore aller plus loin en organisant des moments divertissants, récréatifs et magiques au bénéfice des enfants atteints de DIP comme Gabin ainsi que tous ses copains malades de l'hôpital. Nous voulons leur faire oublier toutes les contraintes de la maladie le temps d'un instant magique loin des hôpitaux.

"Les aventures de Gabin et de son Superdoudouloup" croit de toutes ses forces au pouvoir de faire bouger les choses lorsqu'on unit nos forces et agissons ensemble. Nous ne ménageons pas nos efforts pour atteindre nos objectifs.

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Alors, envie de vous investir vous aussi ?

Contribuez à cette grande cause en faisant un don  ou devenez bénévoles, adhérents, partenaires... à nos côtés rejoignez-nous!

Vous êtes aussi les bienvenus pour les dons du sang, de plasma ou de moëlle osseuse, on a besoin de vous aussi pour ces dons gratuits de soi!!!

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